Új szakaszba lép a szingapúri genomikai program
Az Ultima Genomics UG200 szekvenálóplatformja bekerült a Singapore National Precision Medicine program harmadik fázisának SG INSIGHT kohorszvizsgálatába. A vállalat ezt november 2 án jelentette be. A kezdeményezés központi koordinációját a Precision Health Research, Singapore, röviden PRECISE végzi.
Az NPM Phase III a korábbi szakaszokhoz képest jóval nagyobb léptékű és közvetlenebbül kapcsolódik a klinikai ellátáshoz. A program hozzávetőleg 450 ezer embert érint, ami a közlemény szerint Szingapúr lakosságának csaknem tizede. Míg a második fázis elsősorban egészséges résztvevők genomjára koncentrált, az új szakaszban különböző egészségi állapotú páciensek is részt vesznek.
A résztvevők az ország három állami egészségügyi klaszteréből érkeznek. Ezek az NHG Health, a National University Health System és a SingHealth rendszerei. A kezdeményezés célja annak vizsgálata, miként vezethető be a genetikai szűrés biztonságosan és hatékonyan, majd hogyan építhető be a genomika a közfinanszírozott egészségügyi ellátásba. A részletekről az AI Hírek beszámolója is ír.
Három partner, eltérő feladatokkal
Az Ultima Genomics egy Lucence által vezetett konzorcium tagjaként dolgozik a projekten. A Szingapúrban működő Lucence felel a klinikai program teljes körű menedzsmentjéért, valamint a helyi operatív feladatok irányításáért. A minták előkészítését és az automatizált munkafolyamatok támogatását a QIAGEN biztosítja.
Az Ultima szerepe a szekvenálási és genomikai elemzési képességek rendelkezésre bocsátása. A vállalat szerint a kiválasztást átfogó értékelés előzte meg, amelyben a minőség, a klinikai használhatóság, az árképzés és az innováció egyaránt számított. A döntésnél az UG200 rendszer, a Solaris 2.0 kémia és a bioinformatikai elemzések legújabb változatai is szerepet kaptak.
A kiválasztott technológia az UG200 platformra és a Solaris 2.0 kémiára épül. Ezeket 2026 februárjában indították el. Az Ultima állítása szerint a megoldások jó minőségű, nagy léptékű és alacsony költségű teljesgenom szekvenálást tesznek lehetővé.
A klinikai alkalmazás kerül előtérbe
Az SG INSIGHT abban is különbözik a korábbi fázistól, hogy a vizsgálatban kezelt páciensek is megjelennek. Ez közvetlenebb kapcsolatot teremthet a genetikai információk és a klinikai döntéshozatal között. A PRECISE szerint a program azt méri fel, hogyan lehet a genomikai adatokat felelősen beépíteni a betegellátásba.
A kezdeményezés nem csupán nagy számú genom feldolgozását célozza. A résztvevők és az egészségügyi rendszerek tapasztalatai alapján olyan bizonyítékokat kívánnak összegyűjteni, amelyek segíthetik a genetikai szűrés biztonságos alkalmazását. A harmadik fázis így az országos szintű klinikai genomika gyakorlati feltételeit is vizsgálja.
Az Ultima vezérigazgatója, Gilad Almogy szerint a megbízás fontos mérföldkő a vállalat számára. Úgy látja, hogy a platform nagy léptékben, alacsony költséggel és jó minőségű adatokkal támogathatja a teljesgenom szekvenálás klinikai felhasználását. A cég számára ez egyben technológiai fejlődésének visszaigazolása is.
Mintát adhat más országoknak is
A konzorcium tervei szerint az SG INSIGHT olyan működési modell kialakításához járulhat hozzá, amelyet későbbi országos genomikai programokban is alkalmazni lehet. A közlemény szerint a tapasztalatok kormányok, egészségügyi szolgáltatók és kutatóintézetek számára is hasznosak lehetnek, amikor a precíziós medicina szélesebb körű bevezetését mérlegelik.
Az NPM második fázisa 100 ezer szingapúri genomját szekvenálta. A harmadik szakasz ehhez képest már a klinikai gyakorlat felé mozdul el, hiszen nem kizárólag egészséges emberek adataira támaszkodik. A program eredményei így azt is megmutathatják, milyen feltételekkel lehet a genomikát felelősen és nagy léptékben az állami ellátás részévé tenni.
Az Ultima a megbízással tovább erősítheti jelenlétét az ázsiai és csendes óceáni térségben. A vállalat a teljesgenom szekvenálás mellett a páros végű szekvenálás elindítását, valamint egy pangenom alapú teljesgenom elemzés fejlesztését is kiemeli. Utóbbi a közlemény szerint 2026 végére várható. Ezeket a képességeket a cég nagy léptékű teljesgenom és más szekvenálási alkalmazások rugalmasabb támogatására szánja.
